【微视频】关注筛查,重塑未来

www.hnjkw.net 2019-07-19 09:21 河南健康网  来源:河南健康网 

   河南省新生儿疾病筛查中心是河南省卫生健康委批准成立的省级新生儿疾病筛查中心,负责对全省新生儿进行先天性甲低(CH)、高苯丙氨酸血症(HPA)和多种遗传代谢病的筛查和诊疗工作。

  婴儿出生72小时后,7天内,并充分哺乳,采集足底血,制成滤纸干血片,测定干血片中促甲状腺素和苯丙氨酸浓度,筛查先天性甲状腺功能减退症和高苯丙氨酸血症,测定氨基酸、有机酸等41项指标筛查36种遗传代谢病。并有专业医师负责筛查阳性患儿的诊断、治疗及随访。

  同时中心对孕15周-21周孕妇采静脉血测定血清中甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG)及游离雌三醇(uE3)水平,对胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的风险进行评估。

  中心集培训、宣教、实验、诊断、治疗和随访六位一体,具有一套完整的筛查系统。现有工作人员42人,其中教授2人,副教授3人,临床医师5人,博士2人,硕士9人,建立了一支高素质的实验和治疗队伍。曾获河南省卫生健康委科技进步奖一等奖一项,省科技厅科技进步奖二等奖二项,参与多项省部科研项目,发表学术论文30余篇。年筛查新生儿100余万例,现已累计筛查新生儿990余万例,已确诊CH、HPA及多种遗传代谢病患儿8000多例,实现疾病早发现、早诊断、早治疗,为提高我省出生人口素质,减少残疾儿发生率做出了重要贡献。

  新生儿疾病筛查,人生的道“安检”,让我们共同守护。让那些患有先天性遗传代谢病的患儿能成长为参天大树、国之栋梁。

  (视频提供:河南省妇幼保健院 河南省新生儿疾病筛查中心)

(责任编辑:鲁欣静)